Bei Minerva-Vita sind Qualität und Transparenz keine Marketingfloskeln. Wir dokumentieren die Herkunft, Zusammensetzung und analytische Prüfung unserer Produkte so nachvollziehbar wie möglich.
Unsere Rezepturen entstehen auf Basis sorgfältig ausgewählter Rohstoffe, klar definierter Spezifikationen und kontrollierter Herstellungsprozesse. Neben den Analysezertifikaten der jeweiligen Hersteller lassen wir ausgewählte Chargen zusätzlich von unabhängigen Laboren prüfen.
Dabei unterscheiden wir transparent zwischen Herstellerzertifikaten und unabhängigen Prüfberichten. So ist bei jedem Dokument nachvollziehbar, von wem die Analyse durchgeführt wurde und auf welche Charge sich das Ergebnis bezieht.
In einer Branche, in der häufig viel versprochen und wenig belegt wird, verfolgen wir einen anderen Ansatz: Wir stellen die vorhandenen Daten bereit und kennzeichnen klar, worauf sie sich beziehen.
Ein Certificate of Analysis, kurz CoA, dokumentiert die Ergebnisse der Qualitätsprüfung einer bestimmten Charge durch den Hersteller oder dessen beauftragtes Prüflabor. Je nach Rohstoff umfasst es beispielsweise Identität, Reinheit, Wirkstoffgehalt, Schwermetalle, Lösungsmittelrückstände und mikrobiologische Parameter.
Unabhängige Analysen sind eine zusätzliche Kontrollstufe. Dafür arbeiten wir unter anderem mit Limbach Analytics in Deutschland zusammen. Je nach Produkt werden beispielsweise Wirkstoffgehalt, Reinheit und mögliche Verunreinigungen untersucht.
Für quantitative Wirkstoffbestimmungen wurde bei mehreren Produkten unter anderem die ¹H-NMR-Analyse nach dem PULCON-Verfahren eingesetzt.
Wichtig: Ein Analyseergebnis gilt immer nur für die Charge, die im jeweiligen Dokument ausdrücklich genannt wird. Ergebnisse einer früheren Charge können nicht automatisch auf eine spätere Produktionscharge übertragen werden.
Aktualisierung Juli 2026: Für die aktuelle NMN-Charge NMN260302 liegt das Herstellerzertifikat von EffePharm/Uthever® vor. Zusätzlich stellen wir weiterhin den unabhängigen Laborbericht der zuvor geprüften Charge NMN250503 bereit.
Sämtliche Dokumente beziehen sich ausschließlich auf die jeweils angeführte Charge.
Wir kommunizieren nur Angaben, die sich nachvollziehbar dokumentieren lassen. Zeigt eine Analyse ein abweichendes Ergebnis, ordnen wir dieses transparent ein und passen unsere Kommunikation bei Bedarf an.
Herstellerzertifikate und unabhängige Laborberichte unterscheiden sich hinsichtlich Auftraggeber, Prüfumfang, Prüfmethoden und Ergebnisdarstellung. Deshalb kennzeichnen wir bei jedem Dokument eindeutig, ob es vom Hersteller oder von einem unabhängigen Labor stammt.
Unser Anspruch ist nicht, Laborwerte werblich zu vereinfachen. Unser Anspruch ist, die vorhandenen Daten nachvollziehbar bereitzustellen.
Alle Analysewerte beziehen sich ausschließlich auf die im jeweiligen Bericht angeführte Charge. Produktionsbedingte Unterschiede zwischen einzelnen Chargen sind grundsätzlich möglich.
Ergebnisse verschiedener Prüfverfahren sind nicht zwingend direkt miteinander vergleichbar. Unterschiede können unter anderem durch die untersuchte Probenmatrix, die Bezugsgrundlage, das Prüfverfahren und den jeweiligen Messumfang entstehen.
Die veröffentlichten Analyseberichte dienen der transparenten Qualitätsdokumentation. Sie stellen keine medizinische Beratung, Einnahmeempfehlung oder Zusicherung einer bestimmten gesundheitlichen Wirkung dar.
Fragen zu einer Charge oder einem Laborbericht? Kontaktiere uns direkt →
Letzte Aktualisierung: Juli 2026
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